jueves, 2 de abril de 2015

Manifiesto Conjunto Día Mundial del Autismo 2015.




Durante los actos de conmemoración del Día Mundial del Autismo 2015 organizados por Aspau, se ha dado lectura y firmado un manifiesto conjunto, por parte de varias Asociaciones, Fundaciones y Centros de Intervención de la Comunidad Valenciana. Queremos agradecer a todas y cada una de ellas este importante gesto, que visibiliza la unidad de acción existente entre distintas entidades de Autismo para lograr un fin común: mejorar la calidad de vida de las personas con Autismo y sus familiares, darles visibilidad, reivindicar sus derechos y lograr su inclusión real en la sociedad.

Estas son las entidades firmantes:

ASPALI ALICANTE

ASPAU

ASTEA SAFOR

ATTEM

AVACU

CEDIN

CONEXIÓN AUTISMO

CREIXENT JUNTS

DOBLE EQUIPO

FUNDACIÓN MIRAM

FUNDACIÓN PSICOTRADE

MÓN BLAU

PROSUB IDINEA

PROYECTO EMPAR

VIA-D


 


MANIFIESTO:


El  2 de Abril se conmemora el Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo. El Autismo está considerado como la causa de discapacidad del desarrollo con mayor crecimiento en el mundo. Su prevalencia se estima en un caso de cada 150 nacimientos.  Los casos diagnosticados con autismo superan ya la suma de la diabetes, el cáncer y el SIDA.


El Autismo es un trastorno del desarrollo, que afecta a la forma en que una persona interpreta todo su entorno, lo que ve, oye y toca, dificulta su comprensión, el uso del lenguaje, las relaciones sociales, la imaginación y el juego.


El Autismo no es curable, pero es tratable. Ha quedado demostrado mediante estudios internacionales que,  cuando los niños con autismo son diagnosticados tempranamente y reciben la intervención cuanto antes, la educación apropiada y la terapia  recomendada por los profesionales y expertos, muchos de ellos  puedan llegar a convertirse en miembros autosuficientes y productivos de la sociedad.  Esto hace que el abordaje temprano del autismo tenga una alta rentabilidad, tanto personal  como económica. Por esto, nunca nos cansaremos de repetirlo, es imprescindible la detección precoz mediante el establecimiento de protocolos de sospecha y detección, como el CHAT-M dentro de los protocolos de pediatría


Debemos tener en cuenta y reivindicar constantemente las necesidades de todas las personas con autismo: desde la escolarización con los recursos adecuados, educación inclusiva, tratamientos psicoeducativos, educación secundaria, sanidad, ayudas sociales, hasta el empleo con apoyo y el fomento de la inserción laboral, inclusión social, vida independiente y mejora de su calidad de vida, y no centrarnos sólo en una etapa de sus vidas.


Para lograr una inclusión real y verdadera, primero debemos dar a conocer el Autismo y sus características al resto de la sociedad. El desconocimiento genera miedo e incomprensión, y esta es una importantísima labor en la que todos debemos poner nuestro granito de arena.


La sociedad sigue sufriendo los efectos de la crisis económica en la que nos hallamos inmersos, pero lamentablemente, son los ciudadanos con mayores necesidades de ayuda, entre los que se encuentran las personas con T.E.A., los que están llevándose la peor parte, con todos los recortes  en sanidad, en ayudas a la dependencia, la implantación del copago, en la financiación de productos farmacéuticos, etc., en lo que constituye, en definitiva, una merma de los derechos de las personas con autismo 


En la Comunidad Valenciana, la Comisión Interdepartamental para la Coordinación y la Atención Integral de las Personas con Autismo, una magnífica iniciativa aprobada en Les Corts con total consenso político, no tiene el dinamismo y concreción que todos quisiéramos, sin apenas reuniones o sesiones de trabajo desde su creación el 10 de Abril de 2012, y sin conclusiones que puedan llevarse a la práctica.


Por todo lo anterior, las Entidades y Asociaciones de Autismo, juntas, queremos reivindicar este día, e  invitamos a  reflexionar, celebrar y  concurrir a los  actos del Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo, promoviendo el interés por las personas con TEA y sus derechos, para lograr entre todos las mismas posibilidades de vida plena en todo su ciclo vital, desde la niñez hasta la vejez.


 





lunes, 30 de marzo de 2015

Mensaje del Secretario General de la ONU en el Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo 2015


Otro año más, en primicia, publicamos la traducción del Mensaje de Ban Ki-moon:
Me siento enormemente animado por la creciente concienciación pública sobre los Trastornos del Espectro del Autismo y por el aumento de los servicios públicos para muchos de los afectados. El Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo no solo fomenta un mayor entendimiento; también fortalece a los padres para buscar terapias de intervención temprana y hace un llamamiento a la completa integración de las personas con autismo en la sociedad. También invita a los legisladores a que animen a los colegios a abrir sus puertas a los alumnos con autismo. Con el apoyo adecuado, pueden - y deben - ser educados en el corazón de su comunidad. Ya es hora de que las personas con autismo tengan todavía más oportunidades de acceso y de trabajo.

Este año, estoy encantado de lanzar una forma de empleo llamado “Llamamiento a la Acción”, que invita a las empresas a asumir compromisos concretos para dar empleo a personas que están dentro del espectro del autismo. Animamos a los organismos públicos, grandes empresas y pequeños negocios a que echen un vistazo a la forma en la que perciben a la gente con autismo, a que dediquen un tiempo a aprender sobre esa condición y a que puedan crear oportunidades que cambien la vida de estas personas.

La gente con autismo posee un enorme potencial. La mayoría de ellos tiene extraordinarias habilidades visuales, artísticas o intelectuales. Gracias al uso y ayuda de las tecnologías, las personas no verbales con autismo son capaces de comunicarse y de compartir sus habilidades ocultas. Para crear una sociedad verdaderamente inclusiva, es fundamental reconocer el talento de las personas del espectro del autismo antes que centrarse en sus puntos débiles.

Incluso en aquellos lugares donde la concienciación del autismo está más avanzada, más del 80 por ciento de los adultos con autismo están desempleados. Por eso es tan importante que los empresarios entiendan sus habilidades únicas y a menudo excepcionales y que habiliten entornos de trabajo donde estas personas puedan destacar.

Esta importante misión solo puede cumplirse con una formación profesional apropiada y un nivel de apoyo adecuado a lo largo del proceso de contratación que permita a la gente integrarse con éxito en la población activa de todo el mundo.

La Asamblea General de Naciones Unidas ha hecho un llamamiento a un mayor acceso y oportunidades para las personas con autismo. Al declarar el 2 de abril como el Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo, la Asamblea también reclamó formación para los trabajadores de la administración pública, proveedores de servicios, cuidadores, familias y personas no profesionales para que apoyen la integración de las personas con autismo en nuestra sociedad, y que así puedan darse cuenta de todas sus posibilidades.

En el Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo, unamos nuestras fuerzas para crear las mejores condiciones posibles para aquellas personas con autismo, para que puedan hacer su propia contribución a un futuro que sea justo y sostenible para todos.

Ban Ki-moon

jueves, 8 de mayo de 2014

La Comisión de Autismo de la Comunidad Valenciana, POR FÍN, se pone en marcha.


 
A través de una iniciativa de Aspau, se aprobó en las Cortes Valencianas la creación de la Comisión multidisciplinar e intersectorial, para el estudio, análisis y recomendaciones sobre el Autismo en la Comunidad Valenciana. Lamentablemente y pese a nuestras reiteradas peticiones, esta Comisión no venía ejerciendo ningún trabajo desde octubre de 2012. Aprovechando el 2 de Abril, junto al CERMI, presentamos un escrito a los grupos políticos de Las Cortes Valencianas y al Presidente de la Generalitat, se puede consultar AQUÍ http://aspau.blogspot.com/2014/04/escrito-al-presidente-de-la-generalitat.html solicitando que se informe en la sede parlamentaria de los trabajos desarrollados por la Comisión, manifestando nuestra profundo malestar por la inoperancia efectiva de la misma así como nuestra plena disposición e interés en seguir contribuyendo a los trabajos y objetivos de la misma, pero de manera que impacte de manera positiva y objetiva en las personas con autismo, y desde la responsabilidad y el compromiso real de todos y cada uno de sus miembros. El mismo día 2 de Abril recibimos en nuestra Mesa Informativa a la Directora General de las Personas con Discapacidad, Doña Pilar Collado, la cual nos informó que en breve se iba a reactivar esta Comisión.

Pues bien, parece que el esfuerzo ha dado sus frutos: hoy hemos recibido la citación para la Sesión de dicha Comisión, el día 12 de Mayo, en la que además de tomar posesión todos sus miembros, se definirán objetivos y mecanismos para apoyar a las personas con T.E.A. en la Comunidad Valenciana. Además el CERMI, con la presencia de ASPAU entre su representación como promotor de esta iniciativa, mantendrá una reunión con el Grupo Popular en Les Corts, el próximo día 28.

Paralelamente seguiremos trabajando de forma incansable con todos los grupos políticos con representación en les Corts para seguir avanzando.

Después de dos años sin reuniones es evidente que ha hecho falta realizar todo este esfuerzo por parte de las organizaciones, para reactivar una iniciativa que estaba parada, y ahora vamos a intentar recuperar todo este tiempo perdido de la manera más eficaz y productiva posible, brindando nuestra más leal colaboración.

miércoles, 2 de abril de 2014

Manifiesto de ASPAU en el Día Mundial del Autismo 2014




El  2 de Abril se conmemora el Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo. El Autismo está considerado como la causa de discapacidad del desarrollo con mayor crecimiento en el mundo. Su prevalencia  en los niños ha aumentado de un caso cada 150, a uno cada 110, según el informe del Centro de Control y Prevención de Enfermedades de los EEUU (CDC) en 2009. En gran parte el aumento se debe a la mejoría en los métodos de detección, pero esto no es así en todos los casos.  Los casos diagnosticados con autismo superan ya la suma de la diabetes, el cáncer y el SIDA.

 
El Autismo es un trastorno del desarrollo, que afecta a la forma en que una persona interpreta todo su entorno, lo que ve, oye y toca, dificulta su comprensión, el uso del lenguaje, las relaciones sociales, la imaginación y el juego. El Autismo no es curable, pero es tratable, y perdura a través de todo el ciclo vital de la persona que lo tiene. Por esta misma razón, debemos tener en cuenta y reivindicar constantemente las necesidades de todos ellos: desde la escolarización con recursos, educación inclusiva, tratamientos psicoeducativos, educación secundaria, sanidad, ayudas sociales, empleos con apoyos y fomento de la inserción laboral, inclusión social, vida independiente y mejora de su calidad de vida, y no centrarnos sólo en una etapa de su vida.

 
Para lograr una inclusión real y verdadera, primero debemos dar a conocer el Autismo y sus características al resto de la sociedad, el desconocimiento genera miedo e incomprensión, y esta es una importantísima labor en las que todos debemos poner nuestro granito de arena.

 
En Agosto de 2010 el Parlamento Europeo recogió un informa del Sistema Europea de Información sobre Autismo SEIA, según los datos aportados el coste que representa a lo largo de su vida una persona con autismo de alto funcionamiento es de 2,6  millones de euros, y para un caso de bajo funcionamiento se estima 3.9 millones, a la vista de los datos, y sabiendo que el mejor pronóstico vendrá de una detección e intervención temprana e intensiva de entre 25 y 40 horas, según la Guía de Buenas Prácticas del GETEA del Instituto de Salud Carlos III órgano encargado de  asesorar al Ministerio de Sanidad. Habrían en este país pocas inversiones tan productivas como invertir en programas terapéuticos intensivos en autismo, si se pusieran en práctica, claro está.
 

Flaco favor y honda preocupación causan sentencias como la reciente del Tribunal Constitucional que da prioridad a los ajustes económicos a realizar en los Centros, para lograr una educación inclusiva, frente a los Derechos Humanos de las Personas con Discapacidad. Confiamos en que el Tribunal de Estrasburgo adopte la decisión correcta en este caso.

 
La sociedad sigue sufriendo los efectos de la crisis económica en la que nos hallamos inmersos, pero lamentablemente, son los ciudadanos con mayor necesidad de ayuda, entre los que se encuentran las personas con T.E.A., los que están llevándose la peor parte con todos los recortes sufridos en dependencia, copago, financiación de productos farmacéuticos, etc. 

 
A través de una iniciativa de Aspau, se aprobó en las Cortes Valencianas la creación de la Comisión multidisciplinar e intersectorial, para el estudio, análisis y recomendaciones sobre el Autismo en la Comunidad Valenciana. Lamentablemente y pese a nuestras reiteradas peticiones, esta Comisión no viene ejerciendo ningún trabajo desde octubre de 2012. Esta semana, junto al CERMI, hemos presentado un escrito a los grupos políticos de Las Cortes Valencianas y al Presidente de la Generalitat solicitando que se informe en la sede parlamentaria de los trabajos desarrollados por la Comisión hasta la fecha de hoy, manifestando nuestra profundo malestar por la inoperancia efectiva de la misma así como nuestra plena disposición e interés en seguir contribuyendo a los trabajos y objetivos de la misma, pero de manera que impacte de manera positiva y objetiva en las personas con autismo, y desde la responsabilidad y el compromiso real de todos y cada uno de sus miembros.

 
ASPAU, invita a  reflexionar, celebrar y  concurrir a los  actos del Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo, promoviendo su interés por las personas con TEA, para lograr entre todos las mismas posibilidades de vida plena en todo su ciclo vital, desde la niñez hasta la vejez.

viernes, 22 de noviembre de 2013

Ponencia de ASPAU en curso para Cuerpos de Policía y Guardia Civil.



El día 13 de Noviembre, la Asociación Proyecto Autismo (ASPAU) participó en un curso sobre menores, con la asistencia de 65 funcionarios del Cuerpo Nacional de Policía, Policía Local y Guardia Civil. La formación ha sido promovida por el Sindicato Unificado de Policía (SUP), siendo coordinado e impartido por la profesora de la escuela de formación del SUP, Pilar Bojo en el Salón de Actos de Cajamar de Valencia.

La ponencia expuesta por nuestro Presidente, Juan Carlos Martínez con el titulo “UN ACERCAMIENTO A LAS PERSONAS CON AUTISMO”, sirvió, en primer lugar, para agradecer la invitación, despertar el interés por las personas con autismo, y facilitar pautas, claves y estrategias que faciliten su inclusión mediante la convivencia e intereses mutuos.

Los objetivos del curso eran recordar a los agentes la legislación vigente y los diferentes protocolos de actuación con menores, así como la importancia de las medidas de protección a tomar y las peculiaridades de las intervenciones policiales con menores y, por último, descubrir las fases que sigue el menor desde la primera toma de contacto con la Administración, así como la labor desarrollada por las diferentes instituciones para su asistencia, protección y educación.

Desde Aspau queremos agradecer al Sindicato Unificado de Policía (SUP) por haber contado con nosotros, a Pilar Bojo por su buen hacer, y a los miembros de la Policía Nacional, Policía Local, y Guardia Civil que asistieron al acto y que hoy tienen más conocimientos sobre menores y autismo, y sobre estrategias para intervenciones futuras.

La noticia en prensa: AQUÍ.

viernes, 20 de septiembre de 2013

Aspau firma un Convenio de Colaboración con el Síndicato FSIE.


 
Hoy viernes 20 de Septiembre, la Federación de Sindicatos Independientes de Enseñanza -FSIE- y ASPAU, hemos firmado un Convenio de Colaboración.
 
Mediante este convenio, trabajando unidos, pretendemos avanzar en la defensa de los intereses de los profesionales de la atención a la diversidad funcional, así como procurar la promoción e inclusión real y efectiva, y la igualdad de oportunidades de las personas a las que representamos.
En la imagen: Juan Carlos Martínez (Presidente de ASPAU) con Pedro Montagud (Presidente de FSIE-CV), acompañados de Mª José Castillo y Gemma Seguí, responsables de acción sindical de FSIE Valencia en el convenio de atención a la discapacidad.

Desde ASPAU agradecemos a FSIE la firma de este convenio, que no nos cabe ninguna duda aportará grandes ventajas y será de gran utilidad para ambas partes, redundando en una mejora de la calidad de vida de las personas con Trastorno del Espectro del Autismo.

viernes, 7 de junio de 2013

Resolución de la Organización Mundial de la Salud sobre medidas para gestionar los T.E.A.



Informe de la O.M.S. sobre medidas para gestionar los Trastornos del Espectro del Autismo. 



El 30 de mayo, la Junta Directiva de la Asamblea Mundial de la Salud adoptó la resolución "Los esfuerzos integrales y coordinadas para el Manejo de los Trastornos del Espectro del Autismo" (TEA). La asamblea es el órgano rector de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

La resolución fue copatrocinada por más de 50 países y con el apoyo de todos, incluyendo a los EE.UU. La resolución es un compromiso formal por parte de los países sobre la importancia de los T.E.A. y otros trastornos del desarrollo y establece un conjunto claro de medidas que deben tomarse para apoyar a las personas, las familias y las comunidades afectadas por las mismas.

Saima Wazed Hossain, Presidente del Comité Consultivo Nacional de Autismo en Bangladesh, encabezó un esfuerzo verdaderamente global de apoyo a esta resolución. Qatar, Bangladesh, India, Albania y Panamá se encuentran entre los principales defensores.

Andy Shih, Ph.D., vicepresidente de asuntos científicos de Autism Speaks, dijo: "Estamos siguiendo el mismo camino tomado por el Plan de Acción de Salud Mental de la OMS y de la resolución de las enfermedades no transmisibles, lo que conducirá al desarrollo de nuevas políticas y programas relacionados con el autismo en todo el mundo."

"Esta es la primera vez en la historia de la OMS que el tema del autismo se ha discutido a nivel del órgano de dirección y se han dado claras orientaciones", añadió Shekhar Saxena, MD, director de Salud Mental y Abuso de Sustancias de la OMS.

Todo esto después de la resolución de la ONU en diciembre de 2012, (de la que ASPAU informó aquí: http://goo.gl/LkxDJ) lo que demuestra el amplio apoyo que recibe el T.E.A. dentro del sistema de las Naciones Unidas. A largo plazo, esta resolución allana el camino para una respuesta a nivel de gobierno más amplia sobre autismo en todos los países, desarrollados y en desarrollo. La resolución irá ahora a la Asamblea Mundial de la Salud en mayo de 2014 para su aprobación.

viernes, 31 de mayo de 2013

Ponencia "Adaptaciones Curriculares en Autismo"

Muchos de vosotros nos habéis solicitado la Ponencia de Suni Blau, del Equipo de Orientación Psicopedagógica de Apoyo Especializado de TEA de la Conselleria de Educación, Cultura y Deporte de la Generalitat Valenciana, que con el título  "Adaptaciones Curriculares en Autismo", expuso en nuestra Séptima Jornada Amigos del Autismo, el día 27 de Abril.


Aquí os la adjuntamos.



jueves, 9 de mayo de 2013

Convocatoria a la Concentración-Manifestación del viernes 10 de Mayo.

ASPAU quiere convocar  a todos sus asociados, a las personas con discapacidad en general,  y a todos sus simpatizantes y personas que compartan esta causa, a la Concentración-Manifestación por los Retrasos y Recortes a centros y servicios de atención a la disCAPACIDAD y en las prestaciones económicas a las personas en situación de DEPENDENCIA.


CONVOCATORIA CONCENTRACIÓN- MANIFESTACIÓN

Por los RETRASOS y RECORTES a centros y servicios de atención a la DISCAPACIDAD y en las prestaciones económicas y pago de la retroactividad comprometida para el 2013 a las personas en situación de DEPENDENCIA.

• ¿Cuándo?

VIERNES 10 de mayo, de 11 a 13 horas.

• ¿Dónde?

Se saldrá desde la Estación del Norte a las 11.00 h, y nos dirigiremos a la Consellería de Bienestar Social (Paseo de la Alameda) sobre las 12.00 h, finalizando en una concentración en el Palau de la Generalitat (Plaza Manises) a las 13.00 horas. Cada persona o entidad, elegirá su punto de encuentro en función de criterios como movilidad, disponiblidad, cercanía, etc.

• ¿Quiénes?

Convoca la Coordinadora de Discapacidad y Dependencia a todos los agentes implicados en el sector.

JUSTIFICACIÓN:

Desde la base de que el Sistema de Bienestar Social que se ha ido tejiendo con cautela y tremendo esfuerzo a lo largo de los años, no debe ni puede ser desmantelado de un plumazo por la Administración, porque la Administración debe ser garante de derechos y no aniquiladora, se organiza este acto con la finalidad de exigir que se revoque el recorte (entre el 10-10,5%) de la subvención presupuestada del 2013 para todos los Centros y Servicios, así como la garantía de pago lineal en los plazos establecidos. El no cumplimiento de estos puntos supone la asfixia del sector, el cierre inmediato de los Centros y la supresión de muchos Servicios, dejando al sector de la discapacidad sin derecho a la atención y desarrollo personal y a expensas de la caridad.

Además, muchos trabajadores de los servicios de atención a la discapacidad llevan sin percibir sus salarios desde el mes de enero del presente año, situación que se hará insostenible si se prolonga en el tiempo y que abocará al cierre de los servicios y a la pérdida de los derechos que se han alcanzado tras largos años de lucha.

Asímismo, a través de esta acción exigimos la modificación de la Orden de Ayudas para los Centros Especiales de Empleo, quienes se ven abocados a un cierre inmediato dado que la propuesta de dicha Orden vuelve a reducir las dotaciones destinadas al fomento del empleo para personas con discapacidad. Quedan pendientes todavía los pagos del ejercicio 2012, lo que fomenta más si cabe la precariedad del sistema de inserción social y laboral para este colectivo.

Denunciamos los retrasos y recortes (COPAGO) en las prestaciones económicas y pago de la retroactividad comprometida para el 2013 a las personas en situación de dependencia; así como las medidas (aumento COPAGO y desmantelamiento SERVICIOS) contenidas en el PLAN NACIONAL DE REFORMAS 2013 enviado a Bruselas.

Por último, exigimos la gratuidad de los medicamentos y de las ayudas ortoprotésicas para las personas con discapacidad, derogando el artículo 160 de la Ley 10/2012 de Medidas Fiscales de gestión Administrativa y Financiera, (COPAGO FARMACÉUTICO) ya que concretamente este artículo 160, deroga el artículo 16 de la Ley 11/2003 sobre el Estatuto de las Personas con discapacidad que hasta ese momento garantizaba en su párrafo segundo la financiación gratuita de productos farmacéuticos, ortoprotésicos y ayudas técnicas a los/as pacientes menores de 18 años con una discapacidad igual o superior al 33%, y a las personas mayores de 18 años con una discapacidad igual o superior al 65%. Esta supresión de la gratuidad implica un gasto mensual muy elevado para la mayoría de las familias.

DESARROLLO DE LA ACCIÓN:

- Inicio de la acción a las 11.00 horas desde la Estación del Norte, desde donde comenzará el recorrido hasta Consellería de Bienestar Social (Paseo de la Alameda).

- Entrega de manifiesto por registro de entrada en Consellería de Bienestar Social a las 12.00 horas.

- Continuación del recorrido hasta Palau de la Generalitat donde se realizará la concentración (Plaza Manises) a las 12.30 horas.

- Lectura del manifiesto y clausura a las 13.00 horas.

Desde ASPAU os rogamos la máxima difusión de esta información y os animamos a todos y a todas a participar.



lunes, 29 de abril de 2013

Reunión con la Directora General de Innovación, Ordenación y Política Lingüística




                               Doña Beatriz Gascó Enriquez.



Esta mañana,  la Directora General de Innovación, Ordenación y Política Lingüística, Doña Beatriz Gascó Enríquez, recibió al presidente de ASPAU, Juan Carlos Martínez.
 
En dicha reunión se le ha dado traslado de las conclusiónes de la 7ª jornada Amigos del Autismo que se ha llevado a cabo el pasado sábado 27 de Abril, y de nuevo nos explicó los motivos laborales que le impidieron acudir a nuestra jornada, por requerirse su presencia en otro acto, excusándose por ello.
 
Se ha hablado sobre las principales inquietudes y reivindicaciones en la docencia,   se analizaron logros conseguidos y la proyección hacia futuro. De mutuo acuerdo, se ha llegado a la conclusión de que necesitamos seguir avanzando, pero también de que es importante hacer visible el trabajo tanto de la Consellería como el de la Asociación,  de los objetivos que compartimos,  y de los planes para alcanzarlos, porque no hacerlo no produce ningún beneficio a nadie, y, además,  genera mucha ansiedad a las familias.

domingo, 28 de abril de 2013

Celebramos nuestra 7ª Jornada "Amigos del Autismo".


                                      Reseña en los informativos de RTVV.


Ayer, 27 de Abril de 2013, celebramos nuestra 7ª Jornada Amigos del Autismo "Porque crecemos".
Copiamos la entrada de Inma Cardona en su blog porque hace un resumen perfecto de lo que fue:
Una Jornada más cumplida y van 7!! Aunque os voy a contar mis impresiones sobre ésta, he de decir que la 8ª ya la estamos maquinando... Porque lejos de agotarnos cada Jornada, nos da fuerza para seguir formando, para seguir dando respuestas, para seguir ayudando a familias, a docentes y a amigos del autismo en general.

Me ha quedado muy buen sabor de esta 7ª Jornada, a pesar de algún tinte amargo, el conjunto ha sido bueno, muy bueno. Me encanta cuando familias y profesionales se acercan para darte las gracias por elegir este tema, porque los chicos crecen y parece que desaparecen...

En primer lugar como siempre, nuestro Presidente hizo una estupenda apertura defendiendo derechos e invitando a la reflexión. A continuación Pablo Pineda nos habló en primera persona sobre su experiencia. De todo lo que dijo me quedo con que el motivo que le ha hecho superar obstáculos en la vida, ha sido su gran auto concepto y su gran autoestima, el valor que se da a si mismo como persona con CAPACIDADES.

A continuación Mayte Rodríguez Carretero, nos expuso como se han ido reinventando en su centro para dar respuestas a sus chicos, como la PCP tiene que ser un hilo conductor, como caminando por los modelos de calidad de vida, se obtienen muchas más consecuencias positivas de las que cabría esperar y cómo hemos de buscar respuestas ajustadas a los chicos, funcionales y no meramente asistenciales.

A continuación David Izquierdo nos contó el modelo que usan en la Comunidad de Madrid, para realizar la transición de la etapa de Primaria a Secundaria. Que importante cuidar este aspecto!!! Y qué bien pensado estaba el modelo, que empatía con la situación que los chicos y chicas tiene que vivir. De esto en Valencia tenemos mucho que aprender, a día de hoy somos las familias las que hacemos esta transición, como buenamente podemos, yendo a los centros, enseñándoselo a los chicos para que lleguen a un lugar no tan desconocido, pidiendo reuniones antes de que empiece el curso... sin embargo confío en que se copien modelos y no nos empeñemos en invertir tiempo en crear modelos propios.

La última ponencia de la mañana fue a cargo de Antonio Ramos, nos vino a contar el panorama de la Escolarización del TEA en la Comunidad Valenciana. No cumplió con las expectativas, sin embargo, ahora más tranquila puedo decir que fue muy enriquecedora, no por la exposición en si, si no por lo que se vivió después. Los padres indignados, pero lo que de verdad me emocionó fue ver a muchos docentes exigiendo derechos para nuestros hijos, que no se callaron, que alzaron la voz, que denunciaron situaciones muy injustas. Me sentí arropada y en buenas manos, muchas gracias a todos por creéroslo de esta manera.

Hicimos el descanso de la comida y retomamos por la tarde.
Empezamos la sesión de tarde con Suni Blau. Nos habló de adaptaciones curriculares, muy importante dejar para el final las individuales, partamos de que lo que enriquece a nuestro alumno, puede enriquecer al resto también, si la adaptación se puede hacer para todos, la que podría ser significativa deja de serlo. Suni siempre nos aporta muchas ideas e infinidad de material para poder dar las respuestas más adecuadas.

La última parte de la Jornada fueron la exposición de las experiencias por parte de los centros en la etapa de secundaria. Empezó el Instituto Orriols, donde asiste Miguel. Impecable, transmitieron el entusiasmo que día a día ponen en su trabajo, hablaron de los principios, difíciles por las trabas que se encontraron, hablaron de la inseguridad de la continuidad, expusieron como organizan el aula, como respetan las diferencias y necesidades de los chicos y cómo intentan dar respuestas a cada uno. Doy fe de que lo consiguen, con un video nos mostraron la cantidad de actividades que llevan a cabo y las grandes sonrisas de los chicos del instituto. Confío en que todo este trabajazo no se vaya al traste el curso próximo por la movilidad del personal. Junto a ellas sólo dije tres palabras para agradecer todo el trabajo, la oportunidad que le dan a Miguel y para intentar trasmitir a todos los docentes que sigan, que sigan y que sigan, que convenzan a sus claustros de que si se puede, porque a la vista estaba.

A continuación el otro IES que cuenta con aula CyL, "La Morería" nos expuso su trabajo, su organización y como funcionan en el día a día. Muy chulas las actividades de concienciación y sensibilización, que cantidad de imaginación para hablar de que la diversidad enriquece, cuantas iniciativas para copiar... La consellería debería recoger todas las experiencias y divulgarlas, son tesoros que dejamos que se diluyan y es una verdadera pena.

Las escuelas de San José, nos expusieron su modelo de centro, un centro ordinario con 4 unidades de Educación Especial, el único en toda Valencia. Los propios chicos en un video nos contaron lo que hacían, lo que les gustaba y lo felices que eran en su centro.

Para acabar MªJosé y Laura nos contaron la experiencia que están llevado a cabo el CEE Francisco Esteve. Partiendo de Planeta Visual, ese tesoro que una vez más el CATEDU nos comparte, nos mostraron como han organizado el aula, basada en talleres y qué respuesta dan a sus alumnos con TEA.

Para acabar decir que todos los ponentes han sido muy cercanos y encantadores, en todos he visto mucha ilusión por su trabajo y un entusiasmo que a pesar de las dificultades no decae.

 MUCHAS GRACIAS A TODOS Y ESPERO QUE NOS SIGAMOS REENCONTRANDO
Un momento de la charla de Pablo Pineda en la que habla sobre la construcción de la "ciudad del autismo".




ARTICULO EN PERIÓDICO LEVANTE EMV






                             Algunas fotografías de la Jornada:


 
Al lunes siguiente, 29 de Abril,  la Directora General de Innovación, Ordenación y Política Lingüística, Doña Beatriz Gascó Enríquez, recibió al presidente de ASPAU, Juan Carlos Martínez. En dicha reunión se le ha dado traslado de las conclusiónes de la 7ª jornada Amigos del Autismo que se ha llevado a cabo el pasado sábado 27 de Abril, y de nuevo nos explicó los motivos laborales que le impidieron acudir a nuestra jornada, por requerirse su presencia en otro acto, excusándose por ello. Se ha hablado sobre las principales inquietudes y reivindicaciones en la docencia, se analizaron logros conseguidos y la proyección hacia futuro. De mutuo acuerdo, se ha llegado a la conclusión de que necesitamos seguir avanzando, pero también de que es importante hacer visible el trabajo tanto de la Consellería como el de la Asociación, de los objetivos que compartimos, y de los planes para alcanzarlos, porque no hacerlo no produce ningún beneficio a nadie, y, además, genera mucha ansiedad a las familias.

sábado, 23 de marzo de 2013

Mensaje del Secretario General de Naciones Unidas y de la O.M.A. en el Día Mundial del Autismo 2013



Mensaje del Secretario General en el Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo

2 de abril de 2013

Con el Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo se ha logrado suscitar una mayor atención en el plano internacional respecto del autismo y otros trastornos del desarrollo que afectan a millones de personas en todo el mundo.

En el actual período de sesiones de la Asamblea General de las Nacio
nes Unidas se aprobó una nueva resolución (*) sobre esta cuestión, lo que demuestra el empeño por ayudar a las personas y familias afectadas. La resolución alienta a los Estados Miembros y a otras entidades a que intensifiquen la investigación y amplíen sus servicios de salud, educación, empleo y otros servicios esenciales.

El Consejo Ejecutivo de la Asamblea Mundial de la Salud también abordará el tema de los trastornos del espectro autístico en su próximo período de sesiones que tendrá lugar en mayo.

Esta atención internacional resulta indispensable para encarar el problema del estigma, la falta de conciencia y las estructuras de apoyo insuficientes. Las investigaciones actuales indican que las intervenciones tempranas pueden ayudar a las personas con problemas de autismo a lograr mejoras considerables en sus aptitudes. Ahora es el momento de obrar en pro de una sociedad más inclusiva, poner de relieve los talentos de las personas afectadas y velar por que haya oportunidades para que puedan desarrollar su potencial.

La Asamblea General celebrará una reunión de alto nivel el 23 de septiembre con objeto de tratar la situación de más de mil millones de personas con discapacidad, incluidas las personas con trastornos del espectro autístico. Espero que los dirigentes aprovechen esta oportunidad para realizar un aporte constructivo que sirva para ayudar a esas personas y a la humanidad en su conjunto.

Sigamos trabajando unidos con las personas que padecen trastornos del espectro autístico, ayudándolas a cultivar sus aptitudes y a hacer frente a los desafíos con que se enfrentan para que puedan llevar la vida productiva que les corresponde como derecho inalienable.

Ban Ki-Moon. SECRETARIO GENERAL DE LA O.N.U.



*NOTA DE ASPAU:

AQUÍ PODÉIS DESCARGAR la Resolución a la que se hace referencia. De lectura obligatoria, con unas conclusiones contundentes, entre otras y como resumen:


·       Alienta a los Estados Miembros a ampliar el acceso a servicios de apoyo adecuados y a oportunidades para la inclusión y la participación en la sociedad.
 
·       Aumentar la conciencia pública y  reducir el estigma asociado con el T.E.A.
 
·       Mejorar y aumentar la pericia de investigación y la prestación de servicios.

·       Mejorar los programas educativos.

·       Poner de relieve las necesidades específicas de cada persona con autismo.

·       Crear mayor conciencia respecto de las ventajas de la inclusión en la sociedad de las personas con TEA mediante actividades ocupacionales y de esparcimiento.

·       Alienta a los Estados Miembros a recopilar información adecuada, incluidos datos estadísticos y de investigación.
 

·      Exhorta a todos los Estados a que garanticen un sistema de educación inclusivo a todos los niveles y la enseñanza a lo largo de la vida, y a que promuevan programas de formación profesional y desarrollo de aptitudes para las personas con autismo y propiciar su participación plena y en igualdad de condiciones en la educación y como miembros de la comunidad.

Manifiesto de la Organización Mundial del Autismo:
 
 
 

 



lunes, 4 de marzo de 2013

El Estado cotizará por las personas con discapacidad que no encuentran un empleo




Fuente: Discapnet.

El Consejo de Ministros ha aprobado el viernes un RD por el que se regula la suscripción de Convenio Especial con la Seguridad Social por las personas con discapacidad que tengan especiales dificultades para acceder a un empleo.
"Es un esfuerzo de solidaridad. Entendemos que es un convenio importante, que supone no sólo cumplir una ley sino especialmente dar una cobertura y una tranquilidad de vida, en condiciones de igualdad con el resto de los españoles, a las personas que por razón de tener capacidades diferentes tienen más dificultades para acceder un puesto de trabajo", ha afirmado la vicepresidenta primera del Gobierno, Soraya Sáenz de Santamaría, en la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros.
Este decreto establece las condiciones de suscripción en el sistema de Seguridad Social de las personas con discapacidad, "o con capacidades diferentes", que tienen en este momento dificultades para acceder al mercado de trabajo y puedan en el futuro acceder a una prestación por jubilación.
Este convenio reconoce que podrán suscribirse al sistema de Seguridad Social las personas con 18 o más años, que no hayan cumplido todavía la edad legal para la jubilación ordinaria, que residan legalmente en España, tengan reconocida una discapacidad que implique dificultades para integrarse en el ámbito laboral, o se encuentren inscritas en los Servicios Públicos de Empleo como personas desempleadas demandantes de empleo por un periodo de seis meses.
"Lo que se trata de buscar es que las personas con dificultades para encontrar un empleo por su situación de discapacidad puedan tener una cobertura en el sistema de seguridad social, es decir que estén cubiertas cuando llegue su edad de jubilación o tengan algún percance de naturaleza familiar", ha indicado la vicepresidenta.
De esta forma, la ley prevé aportaciones del régimen de Seguridad Social y del propio Estado para cubrir esas cotizaciones con el objetivo de que en un futuro esas personas puedan acceder a una jubilación. Es decir, que la Seguridad Social se aporta a sí misma. "Así se acaba con la incertidumbre que hay en muchas familias sobre el futuro de un hijo o un hermano con discapacidad", ha añadido.
Requisitos para la solicitud
El ámbito de aplicación del convenio especial reconoce que podrán solicitar su suscripción las personas que tengan dieciocho años o más y no hayan cumplido la edad mínima para la jubilación ordinaria; que residan legalmente en España; que tengan reconocida una discapacidad que implique especiales dificultades de inserción laboral; que no figuren en alta o en situación asimilada a la de alta en cualquiera de los regímenes de la Seguridad Social ni en cualquier otro régimen público de protección social; y que se encuentren inscritas en los servicios públicos de empleo como personas desempleadas demandantes de empleo por un período mínimo de seis meses, inmediatamente anteriores a la fecha de la solicitud de suscripción del citado convenio.
Con este convenio la Seguridad Social intensifica los niveles de protección de quienes tienen especiales dificultades para incorporarse al mundo laboral.

domingo, 24 de febrero de 2013

¿Y qué culpa tengo yo? Concentración Martes 26 y recogida de firmas.

El 1 de Febrero tuvo lugar una reunión entre distintos Gabinetes de Intervención de Valencia, junto con padres, profesionales y Asociaciones (Aspau incluida), y también la Plataforma de Padres de Niños con Autismo de la Comunidad Valenciana, para tomar medidas en relación con la gravísima situación económica por la que están pasando debido a los impagos de Consellería y que amenaza seriamente el cierre de algunos de ellos. Acompañamos nota de prensa:

La Conselleria de Sanitat les ha trasladado “que no tienen dinero y no saben cuándo lo van a tener”. Algunos de estos centros se verían abocados al despido inminente de parte de sus plantillas o incluso al cierre, lo que supondría graves perjuicios para el tratamiento que recibenlos niños que atienden. Alrededor de 400 niños con Trastorno del Espectro del Autismo (TEA) se encuentran en una situación de desamparo por los continuos impagos de la Conselleria de Sanitat de la Comunitat Valenciana a los centros especializados en los que reciben tratamiento.

Una deuda que ronda el millón de euros y que, de no poner solución, obligará al despido de parte del personal o incluso al cierre de algunos de ellos, lo que supondría un perjuicio incalculable para todos estos pequeños y para sus familias. La Conselleria, en sucesivas reuniones mantenidas con los centros afectados, les ha comunicado “que no tienen dinero y no saben cuándo lo van a tener”.

Las posibilidades que han dado son o bien pagar a través del Fondo de Liquidez Autonómica (FLA) que tienen previsto para Marzo, pero sin ninguna garantía de que estas deudas estén incluidas en esa partida oqué parte de ellas lo estarán, o bien con dinero del presupuesto de 2013, lo que supone que no podrán pagar los tratamientos que impartan durante este año, y, por tanto, en unos meses los centros estarían en una situación similar o peor. De hecho, una de las mayores preocupaciones es la continuidad de estos tratamientos: la Conselleria les ha trasladado que están barajando la posibilidad de eliminar este servicio sanitario, fundamental para los niños con TEA, si no hay fondos.

Esto dejaría en total desamparo a muchos de estos niños, ya que sólo recibirían el tratamiento adecuado aquellos que selo pudieran permitir, lo que significa, y más en estos tiempos de crisis, unaSanidad para ricos, una Sanidad para los que la puedan pagar. De momento, los familiares de estos menores y el personal de los centros afectados que han decidido denunciar esta situación han convocado una concentración para el próximo 26 de febrero, a las once de la mañana, frente a las puertas de la Consellería de Sanidad en la calle Micer Mascó, que, bajo el lema “¿Y QUÉ CULPA TENGO YO?”, dará voz a estos pequeños, y en la que se hará entrega de las firmas recogidas para reivindicar tanto una solución inmediata a los impagos como un compromiso de continuidad del tratamiento.

Dicha concentración tendrá lugar frente a las puertas de la Conselleria de Sanitat, en la que se hará entrega de las firmas recogidas para reivindicar tanto una solución inmediata a los impagos como un compromiso de continuidad del tratamiento. Es la primera de una serie de acciones acordada en asamblea por los familiares de los niños afectados y por los 10 centros que han iniciado la protesta: Fundación Mira’m, Attem, Red Cenit, Cedin, Escolta’m, AsociaciónPrader-Willi, Piced, Gabinete Carmina Casillas, Gabinete Inma Alapont y Gabinete Amparo Blanquer (VIA-D).

Situación insostenible, pagando impuestos de los impagos No todos los centros están en la misma situación, pero para algunos es ya insostenible, sin siquiera efectivo para afrontar los pagos de nóminas, alquiler del local, gastos comunes y demás pagos del mes de Febrero. Otros centros tienen incluso las cuentas embargadas por impagos a la Seguridad Social, con los trabajadores sin percibir su salario en varios meses. Además, al impago se suma el hecho de haber pagado impuestos de facturas no cobradas.

Además de la concentración del próximo 26 de febrero, los familiares de los niños y los centros han iniciado la recogida de firmas de apoyo a la que llaman a sumarse al resto de la ciudadanía.

Recogida de firmas: en los gabinetes, y de forma “virtual” AQUÍ.

APARICIÓN EN MEDIOS DE COMUNICACIÓN:

LAS PROVINCIAS.

CADENA SER. Minuto 12:09 y 38:44

CARTAS AL DIRECTOR LAS PROVINCIAS.

EUROPA PRESS. Compromís insta al gobierno a saldar su deuda con los Centros.

EUROPA PRESS. Marina Albiol exige al Consell que pague inmediatamente su deuda.

NOTICIAS CUATRO. Mínuto 13:47

EL PAIS.

LEVANTE.

20 MINUTOS

RADIO NACIONAL DE ESPAÑA. Minuto 55:55

LA SEXTA. INFORMACIÓN SOBRE LA CONCENTRACIÓN.

EUROPA PRESS

TVE INFORMATIVOS. INFORMACIÓN SOBRE LA CONCENTRACIÓN.

PROGRAMA "MÁS VALE TARDE" DE LA SEXTA. Parte 6, al principio.

LAS PROVINCIAS. (con fotos)

LEVANTE TV. (mínuto 14:18)

REPORTAJE EN WIKONO








viernes, 22 de febrero de 2013

ASPAU se suma a la movilización del 23F "Marea Ciudadana"


La Asociación Proyecto Autismo -ASPAU- convoca a todos sus socios y simpatizantes, a participar en la movilización que se llevará a cabo el 23 de Febrero, intentando unir nuestra marea azul a la marea ciudadana.

A tal fín, os convocamos este sábado a las 18 horas en la puerta de "La casa de los caramelos" (cerca de las Torres de Serrano y Les Corts, frente al Pont de Fusta), desde donde nos dirigiremos, junto a la Plataforma en Defensa de la Ley de Dependencia y demás participantes, hasta la Estación del Norte, de donde partirá la marcha a las 19 horas.

Por la democracia, la libertad y los derechos sociales.

No a la corrupción.

Por el derecho al trabajo. No a la reforma laboral.

Contra el golpe de estado financiero y de las grandes multinacionales.

Contra la deuda ilegítima. No debemos, no pagamos.

Hay alternativas. Hay soluciones:

Por las personas, la justicia social y ambiental.

Por la transparencia y la democracia participativa.

En defensa de unos servicios públicos de calidad y universales.

El momento exige unir a todos los que vienen saliendo a las calles y plazas del país para detener la destrucción del empleo, la producción, los servicios públicos, los derechos de la juventud, de los trabajadores y de los pueblos.

23F, todas las personas y todas las reivindicaciones JUNTAS

martes, 12 de febrero de 2013

Protestas por el recorte "indecente" de las ayudas.


Fuente: Plataforma Defensa Ley Dependencia: Las Plataformas de la Comunitat Valenciana en defensa de la Ley 39/2006 de promoción de la autonomía personal y atención a las personas en situación de dependencia queremos expresar nuestra más profunda indignación y rechazo ante la entrada en vigor del copago en las prestaciones económicas por cuidados en el entorno familiar correspondiente al mes de noviembre de 2012 según la Orden 21/2012 de 25 de octubre, de la Conselleria de Bienestar Social por la que se regulan los requisitos y condiciones de acceso al programa de atención a las personas y a sus familias en el marco del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia en la Comunitat Valenciana. Dicho copago, se establece en función de la capacidad económica de la persona beneficiaria y proporcionalmente al mayor grado de dependencia.

En la práctica, esto supone que decenas de miles de valencianas y valencianos han experimentado recortes de hasta el 70% en sus prestaciones, recorte que añade al del 15% aplicado desde el mes de agosto tras la aprobación del Real Decreto Ley 20/2012 de 13 de julio. Denunciamos la actitud de la Conselleria de Benestar Social en la aplicación de este copago, actuando con total opacidad, cuando no alevosía, sin informar a los beneficiarios de los salvajes recortes que se iban a producir en sus prestaciones, del cual no han sido conscientes hasta que han cobrado su nómina de noviembre. En nuestras Plataformas, nos encontramos con casos sangrantes como el de las cuidadoras no profesionales que desde el 1 de enero deben pagarse íntegramente su cotización a la Seguridad Social, y que en algunos casos se encuentran que dicho pago es mayor que la prestación que recibe que el dependiente, algo totalmente fuera de toda lógica racional. O el caso de un afectado que ha visto reducida su prestación de 286€ a ¡20€!

Fuente: EL PAIS: Estos recortes son una indecencia”. Lo decían las pancartas y lo repitieron muchos de los familiares de dependientes que llenaron este sábado 9 de febrero la plaza de Manises de Valencia, a las puertas del Palau de la Generalitat, para exigir al Consell de Alberto Fabra que derogue las sucesivas órdenes que han reducido drásticamente las prestaciones. Tanto, que algunos afectados ya solo reciben 20 euros al mes.

Amparo Valentín y su marido percibían 375 euros para su hijo Eduardo, de siete años, que sufre un síndrome neurogenético. “Nos han dejado con 60 euros y sin preaviso. Nos hemos enterado por el extracto del banco”, explicaba Amparo. Al último tijeretazo en la prestación de la Ley de Dependencia con la aplicación del copago en función de los ingresos económicos, se une el coste desde enero de la Seguridad Social para los cuidadores y el aumento del gasto en los medicamentos o artículos para muchos tan necesarios como una silla de ruedas. “¿Cómo son capaces de quitarte sin más una ayuda que tenías?”, criticó Amparo.

La misma denuncia la planteaba Verónica Pina, con un hijo dependiente de ocho años al que le han dejado la ayuda en la mitad; o Gracia Bruno, que contaba para su hija de 11 años con 456 euros que se han quedado en 172, a lo que se une el 50% de la factura de medicamentos “caros” que tiene que administrar a la niña “sí o sí”.

La indignación se reflejó en los lemas que corearon los concentrados y en los carteles que exhibían —“Diners per a la dependència, no per al València CF”; “Retallar la dependència és delinqüència”; “Para ruina social, pulse F-1” —. La plataforma en Defensa de la Ley de Dependencia (42.800 personas con prestación en la Comunidad Valenciana) pidió al Consell y al Gobierno que den marcha atrás en los “salvajes recortes” y no se “ceben con los más desfavorecidos”.